Ontvang alle geschikte onderzoeken:

Schrijf u gratis in en ontvang regelmatig per e-mail een overzicht van alle onderzoeken die bij u passen. Meer weten?

Hoe bent u bij ons gekomen?

 

Onze partners

logo-led-groot          Logo terradelta          Logo mumc

Recent toegevoegde onderzoeken


  • Vruchtensuiker: goed of slecht voor lever en bloedvaten? - De ‘FRUITLESS’-studie
    • Adv.Nr.: 771-59720c6e75372
    • Datum opgegeven: 2017-07-21
    • Overige kenmerken: Inclusiecriteria: • Leeftijd van 18 jaar of ouder. • Body mass index (BMI) van 28 kg/m2 of hoger. • Vruchtensuiker inname van 45 gram/dag of meer. • Fatty liver index (FLI) van 60 of hoger. De FLI wordt berekend op basis van BMI, middelomtrek, plasma triglyceriden en gamma-glutamyltransferase. Deze waarden worden bepaald tijdens een screeningsvisite. Exclusiecriteria: • (Voorgeschiedenis van) leveraandoeningen. • Zwangerschap of het geven van borstvoeding. • Gebruik van medicijnen voor diabetes mellitus type 2 (suikerziekte). • Overmatig alcohol gebruik. • Recente ziekte (enkele weken voorafgaand aan studiedeelname). • Recente gewichtstoename/afname (enkele weken voorafgaand aan studiedeelname). • Recente verandering in lichaamsbeweging (enkele weken voorafgaand aan studiedeelname). • Contra-indicaties voor MRI. Onder contra-indicaties voor MRI vallen: claustrofobie (angst voor kleine ruimten), pacemaker of andere elektronische apparaten in het lichaam, (voorgeschiedenis van) epilepsie.
  • Twee weken volledige bedrust en het effect van bloed toevoer beperking op spiermassa
    • Adv.Nr.: 772-59721587c0638
    • Datum opgegeven: 2017-07-21
    • Overige kenmerken: Inclusie criteria Om deel te kunnen nemen aan dit onderzoek, moet de proefpersoon aan de volgende criteria voldoen: 1. Gezonde man 2. Leeftijd tussen 18 en 35 jaar 3. BMI tussen 18.5 en 30 kg/m2 Exclusie criteria Een mogelijke proefpersoon die aan een of meer van de volgende criteria voldoet, kan niet deelnemen aan dit onderzoek: 1. Roken 2. Type 2 Diabetes Mellitus 3. Een vorm van rug/been/knie/nek/lichamelijke klachten 4. Een geschiedenis of familiegeschiedenis van thrombose 5. Alle comorbiditeiten die betrekking hebben op mobiliteit en spiermetabolisme van de benen (bijv. arthrose, spasticiteit/stijfheid, alle neurologische aandoeningen en verlamming) 6. Hartinfarct in de afgelopen 3 jaar 7. Gebruik van bepaalde anti-stollingsmiddelen (gebruik van trombocyt aggregatie remmers zoals Ascal, acetylsalicylzuur, aspirine en carbasalaatcalcium is toegestaan. Gebruik van andere trombocyt aggregatie remmers zal worden bediscussieerd met de arts) 8. Uitvoeren van regelmatige krachttraining (3+ keer per week, met als doel progressieve training) in de afgelopen 6 maanden 9. Hoge bloeddruk (volgens WHO definitie) en/of cardiovasculaire aandoeningen/ziekten 10. Een geschiedenis van diepe veneuze trombose (DVT) in het been 11. Als men in de afgelopen 3 maanden (voor start van het onderzoek) bloed heeft gedoneerd
  • Learning to Categorize
    • Adv.Nr.: 766-595fa2ff88edc
    • Datum opgegeven: 2017-07-07
    • Overige kenmerken: The participant needs to have normal or corrected-to-normal vision. The participant should have normal hearing. This means that hearing aids are not allowed and also participant should not suffer from tinnitus.